Ciencias Exactas y Ciencias de la Salud
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11285/551014
Pertenecen a esta colección Tesis y Trabajos de grado de los Doctorados correspondientes a las Escuelas de Ingeniería y Ciencias así como a Medicina y Ciencias de la Salud.
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- Enfermedad de la superficie ocular: manejo de situaciones complejas(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2019-12-01) Loya García, Denise; LOYA GARCIA, DENISE; 766568; Valdez García, Jorge Eugenio; emipsanchez; Navas Pérez, Alejandro; Morales Garza, Héctor; Valdez García, Jorge Eugenio; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud; Campus Monterrey; Graue Hernández, Enrique O.La superficie ocular es la interface que se encuentra entre el ojo y el medio ambiente, y tiene una función de gran importancia, ya que no sólo protege al ojo en el sentido de integridad anatómica fisiológica e inmunológica, si no también servir como una superficie refractiva y lograr mantener la claridad óptica. Una superficie ocular sana se caracteriza por un epitelio escamoso, no queratinizado, especializado y continuo en la cornea, conjuntiva, glándula lagrimal principal y accesorias y glándulas de meibomio, se acompaña de un tejido conjuntival con alto contenido en células caliciformes y contribuyen a los componentes de la película lagrimal también se acompaña de los parpados y el ducto naso lagrimal. No sólo es considerada como una unidad funcional, si no también como un componente esencial, asombroso, y extraordinario de la visión. Esta maravillosa unidad está conformada por varios tejidos y sistemas que se mantienen estrechamente relacionados y generar una función sinérgica el cual es integrado por el sistema nervioso, hormonal y mecanismo inmunológicos que logran un funcionamiento adecuado y equilibrado de la superficie. Algún elemento disfuncional en la integración neuro-anatómica de los sistemas previamente descritos es potencialmente patológico y generar un déficit de a superficie ocular que conduce a el desarrollo de ojo seco. La superficie ocular, al ser una de las estructuras de ojo más expuestas al medio ambiente, es altamente susceptible y propenso a daño. El ojo seco es la enfermedad mas común de la superficie ocular, diversas enfermedades contribuyen al desarrollo de la enfermedad de ojo seco, afectando a millones de personas a nivel mundial e influenciando en la calidad de vida de los pacientes.. Existen factores desestabilizan su equilibrio como las infecciones oculares, las enfermedades autoinmunes y la inflamación crónica que pueden extender y variar en sus rangos de presentación, pero en sus formas mas severas como un ojo seco severo, una ulceración o perforación corneal, puede comprometer la función e integridad de la superficie ocular. Un tratamiento enfocado y oportuno es esencial para mantener la integridad de la superficie ocular y siempre que sea posible, su función. La presente tesis debe de ser considerada como una unidad en donde se integra primeramente la evaluación epidemiológica de la enfermedad en población Mexicana, las características y diferentes formas de presentación en sus grados más severos, para concluir con el análisis de los resultados de diversas técnicas quirúrgicas en diferentes escenarios
- Eficacia y seguridad de la formulación tópica liposomal de acetónido de triamcinolona al 0.2% en el edema macular quístico pseudofáquico.(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2019-04-01) González de la Rosa, Alejandro; GONZALEZ DE LA ROSA, ALEJANDRO; 444020; Santos García, Arturo; emipsanchez; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud; Campus Guadalajara; Navarro Partida, JoséEl propósito del presente trabajo es informar sobre la seguridad y la eficacia de una formulación liposomal de acetónido de triamcinolona (TA-LF) al 0.2% en el tratamiento de pacientes con edema macular quístico pseudofáquico (EMQP) refractario, así como su capacidad para prevenir el edema macular clínicamente significativo (EMCS) en pacientes sometidos a cirugía de catarata asistida con láser de femtosegundo (CALF). Para evaluar la eficacia y la seguridad en el manejo del EMQP se llevaron a cabo tres estudios clínicos. El primero, un estudio piloto realizado en pacientes con EMQP refractario donde se evaluó la prueba de concepto, explorando la actividad terapéutica y la seguridad de la TA-LF, donde se incluyeron 12 ojos de 12 pacientes a quienes se aplicó una gota de TA-LF cada 2 h durante 90 días o hasta que se alcanzó la agudeza visual mejor corregida (AVMC). El segundo estudio, un estudio fase I en sujetos sanos, donde se validó el perfil de seguridad y que incluyo 20 ojos de 20 sujetos sanos a quienes se les indico aplicar una gota de TA-LF cada dos horas, seis veces al día, durante 2 semanas. El tercero, un ensayo clínico fase II, donde se evaluó la eficacia de TA-LF en la prevención del EMQP al compararse contra una formulación de acetónido de triamcinolona (TA, del inglés: triamcinolone acetonide) comercialmente disponible en 55 ojos de 32 pacientes sometidos a CALF (27 asignados al grupo TA y 28 al grupo de TA-LF). En cada visita se registró la presión intraocular (PIO), la AVMC, la sensibilidad al contraste (CS), se realizó un examen con lámpara de hendidura y se analizó el grosor foveal central (GFC) y el volumen macular total (TMV, del inglés: total macular volume) mediante TCO. Los pacientes con EMQP refractario en tratamiento con TA-LF presentaron una mejoría significativa en la AVMC y el GFC sin modificaciones significativa de la PIO (P = 0.94) en comparación con los valores basales. En promedio, el GFC disminuyó 206.75 ± 135.72 mm y la AVMC mejoró 20.08 ± 10.35 letras (P <0.0005). La AVMC se alcanzó a las 10.58 ± 6.70 semanas (rango 2-18). Por otro lado, TA-LF demostró poseer la mayor eficacia en la profilaxis del EMCS en pacientes sometidos a CALF, al ser comparada con TA tópica. La incidencia de EMCS en el grupo de TA fue de 22.2% a las 6 semanas, mientras que en el grupo de TA-LF fue de 0% en el mismo punto de corte. Además, el riesgo de padecer EMCS en el grupo de TA fue significativo (P = 0.027) con una OR de 9.44 y un IC al 95% de 1.76 -50.66. Por último, ninguno de los pacientes, incluidos los sujetos sanos bajo tratamiento con TA-LF reportaron eventos adversos (EA) así como tampoco ninguno de ellos mostró EA oculares o sistémicos con el uso de TA-LF. En conclusión, TA-LF fue bien tolerado, mostrando un perfil de seguridad adecuado sin registrarse EA oculares y sistémicos con su uso. Además, mejoro la AVMC y el GFC en pacientes con EMQP refractario a tratamiento convencional y fue eficaz en la prevención del EMCS asociado con CLAF por lo que su actividad terapéutica podría ser superior a la de la formulación de esteroides tópicos convencionales.
- Desarrollo de una formulación liposomal de acetónido de triamcinolona para uso tópico oftálmico para el tratamiento de enfermedades del segmento posterior del globo ocular(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2016-11-11) Altamirano Vallejo, Juan Carlos; ALTAMIRANO VALLEJO, JUAN CARLOS; 275813; Santos Garcia, Arturo; emipsanchez; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud; Campus GuadalajaraA pesar de que la aprobación del uso de esteroides y antiangiogénicos oculares ha sido un gran avance para la prevención de la ceguera asociada a enfermedades del segmento posterior del globo ocular, en la actualidad se carece de un tratamiento accesible a la mayor parte de la población, que esté exento de riesgos potenciales serios y que genere apego al tratamiento mismo. Por ejemplo, en México algunos hospitales como el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) se han suspendido la administración programada de fármacos intravítreos debido a la necesidad de realizarlas en quirófanos, lo que generaba un costo elevado de recurso humano, uso ineficiente en general de recursos y tiempo. Así mismo, la necesidad de contar con recursos humanos especializados e instalaciones adecuadas reduce considerablemente el acceso a estos tratamientos en el modelo de medicina privado. Por lo anterior, existe la un área de oportunidad contar con la necesidad de una modalidad de tratamiento que disminuya los costos asociados a la misma, así como evitando la vía de administración actual de agentes farmacológicos (inyecciones intravítreas) y las complicaciones asociadas a la misma. Se requiere de un tratamiento que mejore el apego del paciente y que facilite el acceso del mismo a la población en general. El uso de transportadores como liposomas ha mostrado avances significativos en la generación de nuevas opciones de tratamiento que cumplan con las características antes mencionadas. Sin embargo, aún no existe ninguna formulación liposomal que alcance niveles terapéuticos en el segmento posterior. Así mismo, se carece de formulaciones liposomales que contengan esteroides o antiangiogénicos. Teniendo en cuenta las características antes mencionadas, un sistema de liberación tópico oftálmico ideal para el tratamiento de afecciones del segmento posterior debería de contar con: 1) Una mayor biodisponibilidad al aumentar la exposición prolongada en la superficie del ojo, 2) Mayor penetración a través de conjuntiva, córnea y esclera, 3) Instilación sencilla y carente del uso de instalaciones y personal altamente especializado, 4) Capaz de alcanzar concentraciones terapéuticas en el tejido blanco intraocular (vítreo y retina), 5) Carente de efectos adversos oculares potencialmente peligrosos al evitar el uso de inyecciones intravítreas y de ausencia de requerimiento de altas dosis, 6) Que sea confortable para el paciente y 7) de bajo costo.55,56 En resumen, surge la motivación de contar con una plataforma de liberación de agentes farmacológicos, que muestre al menos una eficiencia similar a la de los tratamientos actualmente disponibles, que sea de amplio acceso a la población y que evite los riesgos inherentes a la aplicación de las inyecciones intravítreas. Para tal fin, este trabajo propone la generación de una nueva formulación liposomal tópica oftálmica para la liberación de fármacos en concentraciones terapéuticas adecuadas para el tratamiento de patologías del segmento posterior del globo ocular.
- “Estudio de la expresión hepática de genes implicados en el metabolismo de hidratos de carbono y lípidos en animales con deficiencia de IGF-1: una aproximación experimental al síndrome metabólico(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2015-06-18) Rodríguez de Ita, Julieta; RODRIGUEZ DE ITA, JULIETA; 176607; Castilla de Cortázar Larrea, Inma; emipsanchez; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud; Campus Monterrey; Muñoz Morón, ÚrsulaCon el fin de profundizar en los efectos beneficiosos inducidos por el tratamiento sustitutivo de IGF-1 en condiciones de deficiencia de esta hormona, recurrimos a un modelo experimental de “deficiencia parcial de IGF-1”, previamente caracterizado por nuestro equipo (Guerra L, 2012; Gago A, 2012; Iturrieta I 2013; Puche JE, 2013; Lara VJ, 2013; García-Magariño M, 2014) a partir de un modelo de ratones con una deficiencia sistémica de IGF-1 (Igf1tm1Arge) (Liu JP et al, 1993). Diversos autores han descrito efectos metabólicos de IGF-1 que han sido objeto de recientes revisiones (Vijayakumar A et al 2010; Yakar S et al 2012; Garten A et al 2012; Berryman DE et al, 2013). Recientes trabajos vinculan la deficiencia de IGF-1 con Síndrome Metabólico (Mallea G et al 2012; Ren J et al 2015; Franco C et al 2006). Con todos estos antecedentes, el presente trabajo parte de la hipótesis de que la mera deficiencia de IGF-1 puede contribuir al Síndrome Metabólico comprometiendo la expresión de genes implicados en el metabolismo de la glucosa y lípidos y cómo esta expresión génica es modulada por la terapia sustitutiva con IGF-1. Por tanto, el objetivo específico del presente estudio es ahondar en los efectos metabólicos de IGF-1 analizando los siguientes parámetros en el hígado procedente de ratones controles (CO), con deficiencia parcial de IGF-1 (Hz) y con deficiencia parcial de IGF-1 tratados con dosis bajas de esta hormona (Hz+IGF-1): 1. Expresión génica hepática de las enzimas implicadas en el metabolismo de la glucosa. 2. Expresión génica de los genes que codifican para enzimas implicadas en el metabolismo de los lípidos. 3. Estudio de la expresión de genes que codifican para proteínas de síntesis hepática: IGF-1 y principales proteínas transportadoras. 4. Determinación de las concentraciones circulantes de glucosa, triglicéridos y colesterol. 5. Determinación de Malondialdehido como marcador de daño oxidativo. 6. Estudio histológico convencional.
- Perfil hemodinámico en histerectomía obstétrica por acretismo placentario con monitoreo mínimamente invasivo.(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 14-06-21) Alvarado Ramos, Salomón; ALVARADO RAMOS, SALOMON; 686781; Lara Díaz, Víctor Javier; emipsanchez; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud; Campus MonterreyTitulo Perfil Hemodinámico En Histerectomía Obstétrica Por Acretismo Placentario Con Monitoreo Mínimamente Invasivo. Tipo de estudio El estudio es de tipo prospectivo, observacional, analítico, longitudinal. Clasificación del estudio Según el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud, Artículo N° 17 Con riesgo mínimo Objetivo Principal Identificar los cambios que existen en el índice cardiaco mediante monitoreo invasivo en pacientes sometidas a cesárea-histerectomía por diagnóstico de acretismo placentario en el tercer trimestre de embarazo manejado bajo bloqueo epidural. Objetivos secundarios Analizar los cambios en los valores de flujo ocurren en la paciente obstétrica bajo bloqueo epidural en las diferentes etapas quirúrgicas. Evaluar los parámetros basales de las pacientes. Describir y correlacionar los efectos inmediatos del retiro del útero. Hipótesis Nula Existe baja varianza en el índice cardiaco en pacientes sometidas a cesárea-histerectomía en el tercer trimestre de embarazo manejado bajo bloqueo epidural. Hipótesis alterna Existen cambios significativos en el índice cardiaco en pacientes sometidas a cesárea-histerectomía manejado bajo bloqueo epidural. Pregunta de Investigación ¿Cómo se modifica la hemodinamia de las pacientes en tercer trimestre de embarazo sometidas a histerectomía obstétrica por acretismo placentario? Grupo a investigar Pacientes obstétricas en el tercer trimestre de embarazo con diagnóstico de acretismo placentario sometidas a cesárea histerectomía. “N” 43 pacientes Duración aproximada del estudio 12 meses