Ciencias Exactas y Ciencias de la Salud
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11285/602168
Pertenecen a esta colección Trabajos terminales de Maestría correspondientes a las Escuelas de Ingeniería y Ciencias así como a Medicina y Ciencias de la Salud.
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- Validación del Score TEF para descartar neumonía por Mycoplasma pneumoniae: Estudio Prospectivo(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2019) Rivera Fernández Galán, Barbara; Residente de PediatríaIntroducción y objetivos: La neumonía adquirida en la comunidad continúa siendo una de las principales causas de morbimortalidad a nivel mundial considerándose Mycoplasma pneumoniae como el segundo agente etiológico que la causa aunque determinar esta etiología mediante la clínica es un reto por lo que se busca validar un score publicado en 2014 por Rodríguez et al (1) comparándolo con un estándar de oro seleccionado que fue PCR en exudado nasofaríngeo y nasal. Material y métodos: Se trata de un estudio multicéntrico, replicativo, observacional, de prueba diagnóstica, transversal, analítico y prospectivo en el que se busca obtener el rendimiento del score TEF contra el estándar de oro diagnóstico que se ha elegido por conveniencia: PCR para M. pneumoniae en exudado faríngeo o aspirado nasal así como en saliva las cuales fueron estandarizadas por el grupo de Biotecnología del Instituto de Monterrey. Resultados: Se contó con un total de 110 pacientes, de los cuales 60 tuvieron un score TEF positivo y 50 un score negativo. Todos las PCR para M. pneumoniae de muestras de exudados nasofaríngeo y salival fueron negativas, encontrándose una prevalencia de 0% de neumonía por M. pneumoniae en nuestra población de estudio. Conclusiones: No es posible validar el score TEF como herramienta de diagnóstico clínica ya que no se cuenta con ninguna prueba de PCR positiva. Se apoya el score en el hecho que los pacientes con score positivo tuvieron síntomas inespecíficos leves y menor días de estancia intrahospitalaria que los que tuvieron un score negativo. Se necesita un número de muestra mas grande para poder ampliar los resultados.
- Capacidad predictiva de la PCR en saliva para diagnóstico de infección por mycoplasma pneumoniae en población pediátrica: estudio prospectivo(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2018-10) García Lima, María Guadalupe; GARCIA LIMA, MARIA GUADALUPE; 892894; Rodríguez de Ita, Julieta; emipsanchez; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud; Campus Monterrey; Santos Guzmán, JesúsIntroducción y objetivos: La neumonía adquirida en la comunidad es un problema de salud pública, ya que se trata de las principales causas de mortalidad en niños menores de 5 años. El diagnóstico etiológico es esencial para optimizar el tratamiento y así también disminuir la resistencia a antibióticos. Las neumonías por Mycoplasma pneumoniae abarcan del 10-30% de las neumonías adquiridas en la comunidad. Este agente es muy difícil de diagnosticar, ya que no existe un estándar de oro. El objetivo principal fue comparar la capacidad predictiva de la PCR en saliva contra la PCR en exudado nasofaríngeo para el diagnóstico de Mycoplasma pneumoniae en la población pediátrica. Metodología: Se trata de un estudio multicéntrico, replicativo, observacional, de prueba diagnóstica, transversal, analítico y prospectivo en el que se busca obtener el rendimiento de la PCR para M. pneumoniae en saliva, contra el estándar de oro que se eligió: la PCR en exudado nasofaríngeo. Estas pruebas fueron estandarizadas por el grupo de Biotecnología del Instituto Tecnológico de Monterrey. Resultados: De los 200 pacientes analizados con PCR puntual, no se obtuvo ninguna PCR en saliva o en exudado nasofaríngeo positiva. Sin embargo, 79 de los 200 pacientes contaban con panel respiratorio (PCR en tiempo real) , de los cuales 4 fueron positivos para M. pneumoniae en exudado nasofaríngeo. Conclusión: No se logró detectar M. Pneumoniae en ninguna de las muestras de saliva analizadas con PCR puntual a pesar de haberse detectado un 5% positivas por PCR en hisopado nasofaríngeo, mostrando un 0% sensibilidad y 0 % de especificidad. Esto probablemente debido a que la técnica que se utilizó para la PCR en saliva (PCR puntual) debería de modificarse a una PCR en tiempo real.