Ciencias Exactas y Ciencias de la Salud
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11285/551039
Pertenecen a esta colección Tesis y Trabajos de grado de las Maestrías correspondientes a las Escuelas de Ingeniería y Ciencias así como a Medicina y Ciencias de la Salud.
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- Diseño metodológico del protocolo “Impacto de la obesidad y la permeabilidad intestinal en la respuesta inmune ante infecciones virales respiratorias comunes en pacientes en edad escolar”(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2025-11-12) Robles García, Elías; González Castillo, Elena Cristina; mtyahinojosa, emipsanchez; Genevieve Brunck, Marion Emilie; Maravillas Montero, José Luis; Bustos Arriaga, José; Cepeda López, Ana Carla; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud; Campus Monterrey; Tamez Rivera, OscarLa desregulación del sistema inmunológico inducida por mediadores inflamatorios y cambios metabólicos asociados con la obesidad conduce a una inflamación sistémica crónica conocida como metainflamación. Además, la obesidad contribuye a la disbiosis intestinal y a un ligero aumento en la permeabilidad intestinal, lo que facilita la translocación de componentes bacterianos hacia la circulación sistémica. Esto desencadena un estado de endotoxemia metabólica, que perpetúa la metainflamación y afecta negativamente la función de las células inmunitarias. Como consecuencia, se incrementa la susceptibilidad a infecciones virales respiratorias elevando el riesgo de desarrollar una enfermedad más grave y complicaciones posteriores a la infección. Por consiguiente, en este trabajo se llevó a cabo una caracterización fenotípica y funcional de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) obtenidas de pacientes pediátricos en edad escolar (5–11 años) con diagnóstico de neumonía viral común, clasificados según su estado nutricional en normopeso u obesidad. Con el objetivo de caracterizar el perfil inmunológico, se analizó por citometría de flujo la proporción de linfocitos T (CD4+ y CD8+), linfocitos B, células NK y monocitos, así como la producción de citocinas proinflamatorias tras una estimulación in vitro con ionomicina y PMA o con LPS. Adicionalmente, se determinó el perfil de citocinas séricas mediante un ensayo multiparamétrico basado en perlas. Finalmente, como indicadores de permeabilidad intestinal, se midieron las concentraciones séricas de zonulina y proteína de unión a lipopolisacáridos (LBP) mediante ELISA. En este trabajo, se realizó la caracterización fenotípica y funcional de 4 pacientes reclutados entre diciembre de 2024 y julio de 2025: tres con normopeso y uno con obesidad. Los pacientes, con una edad promedio de 8 años, presentaron infecciones virales, incluyendo rinovirus en el paciente con obesidad, y parainfluenza 2, Metapneumovirus humano y una coinfección por CoV HKU1 y virus sincitial respiratorio en los pacientes sin obesidad. La estancia hospitalaria promedio fue de tres días y todos los pacientes necesitaron oxígeno suplementario. En este trabajo se logró generar el flujo de trabajo y estandarización y el análisis de la población general y sus funciones que contribuyen a la eliminación viral y la resolución de la enfermedad.
- Characterizing the role of mitochondrial Ca2+ overload and permeability transition during the BCR-dependent activation of murine B lymphocytes(2017-12-05) Torres Quintanilla, Alejandro Daniel; González Castillo, Elena Cristina; García Rivas, Gerardo; Maravillas Montero, José Luis; Torre Amione, GuillermoMitochondria have proved their role as major players for immunometabolism, regulating cell function by metabolic signals. Indeed, mitochondrial function during lymphocyte activation goes beyond ATP supply, as recent evidence shows that mitochondrial Ca2+ uptake and mitochondrial ROS (mROS) production regulate lymphocyte activation. Furthermore, the adaptive immune response depends on the differentiation of lymphocytes into various subsets. Whether metabolic signals determine lymphocyte differentiation has just began to be explored. Interestingly, recent evidence shows that mitochondrial signals determine B lymphocyte differentiation into memory cells. During lymphocyte activation, Ca2+ uptake into mitochondria has proven to be an important mechanism of regulation. However, if mitochondrial Ca2+ uptake capacity impacts B cell differentiation and activation is not yet determined. Here, we have generated an in vitro model of B lymphocyte mitochondrial Ca2+ overload to explore whether this mechanism is involved in B cell activation. Primary mice B lymphocytes were subjected to activation or thapsigargin treatment to induce Ca2+ overload. The effect on the expression of activation surface marker CD69 was explored using flow cytometry. Mitochondrial contribution was explored by Ca2+ uptake inhibition using Ru360 or treatment with the mitochondrial antioxidant MitoTEMPO. Mitochondrial membrane potential, Ca2+ uptake, and content were determined. Results show that our in vitro model effectively induces mitochondrial Ca2+ overload, as seen by higher Ca2+ content and mitochondrial membrane depolarization. Moreover, mitochondrial Ca2+ overload contributes to the expression of CD69 via mROS production. Lastly, results suggest that during BCR-dependent activation, mitochondria take up Ca2+ to increase mROS production that can alter the signaling cascade. The in vitro model generated herein, should allow for further exploration of whether mitochondrial Ca2+ overload impacts B cell differentiation.