Ciencias Exactas y Ciencias de la Salud
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11285/551039
Pertenecen a esta colección Tesis y Trabajos de grado de las Maestrías correspondientes a las Escuelas de Ingeniería y Ciencias así como a Medicina y Ciencias de la Salud.
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- Evaluación técnica de la cuantificación sérica del neurofilamento de cadena ligera (NfL) mediante ELISA en pacientes mexicanos con esclerosis lateral amiotrófica: un estudio exploratorio de viabilidad analítica(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2025-06-13) Bátiz Lara, Janay Araí; Cuevas Díaz Durán, Raquel; emipsanchez; Guerrero Beltrán, Carlos Enrique; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud; Campus Monterrey; González Isla, ArturoLa búsqueda de biomarcadores séricos accesibles y confiables sigue siendo crucial para el diagnóstico temprano de enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). En este contexto, el neurofilamento de cadena ligera (NfL) se ha propuesto como un marcador de daño axonal con valor diagnóstico y pronóstico, validado en estudios internacionales mediante plataformas ultrasensibles. Sin embargo, su aplicación en poblaciones latinoamericanas permanece poco explorada. Este estudio analizó una cohorte de 30 pacientes mexicanos con ELA y 9 controles sanos, con el objetivo de evaluar la utilidad del NfL en suero utilizando el inmunoensayo ELISA, y correlacionar sus resultados con variables clínicas como rapidez de progresión, severidad de la enfermedad, la Escala ALSFRS-R, entre otras. A pesar del buen desempeño técnico de las curvas de calibración (R² > 0.97), los resultados del ELISA mostraron que más del 90 % de las muestras de pacientes presentaron valores por debajo del blanco, lo cual impidió su cuantificación válida. Este hallazgo sugiere que el ELISA, aún en su formato de alta sensibilidad, podría no ser adecuado para esta población, posiblemente debido a interferencias analíticas, niveles inherentemente bajos o particularidades de matriz. En contraste, el método de Lowry permitió obtener concentraciones válidas de proteína total, aunque sin diferencias significativas entre grupos, ni correlación con el NfL, evidenciando que ambos marcadores representan procesos fisiopatológicos distintos. Estos resultados ponen en evidencia la necesidad de validar protocolos específicos para contextos regionales y subrayan las limitaciones tecnológicas locales. Finalmente, se propone como línea futura el análisis complementario de proteínas intracelulares como TOM20 y GAPDH para ampliar el espectro de biomarcadores disponibles en Latinoamérica.
- Comparación de niveles de microRNAs circulantes entre pacientes mexicanos con esclerosis lateral amiotrófica y controles sanos(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2025-05-27) Ledezma Ramírez, Arturo; Cuevas Díaz Durán, Raquel; emimmayorquin, emipsanchez; Martínez Ledesma, Juan Emmanuel; García Magariño Alonso, Mariano; Souza, Carolina; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud; Campus MonterreyLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por muerte de neuronas motoras y pérdida de funciones motoras voluntarias e involuntarias. Los microRNAs (miRNAs) son pequeñas secuencias de RNAs no codificantes que han demostrado tener un papel importante en la regulación y el silenciamiento de genes posterior a su transcripción. Se ha observado la participación de miRNAs desregulados en enfermedades crónico-degenerativas y neurodegenerativas, entre ellas la ELA, como mediadores de los procesos fisiopatológicos. Estudios recientes han determinado que los niveles de miRNAs circulantes y su expresión pueden ser candidatos prometedores para biomarcadores en la ELA. El presente es un estudio piloto clínico, observacional, transversal y analítico que busca conocer si los niveles de miRNAs circulantes son significativamente distintos entre pacientes con ELA y controles neurológicamente sanos. Usando el kit de extracción miRNEAsy de Qiagen y un fluorómetro Qubit 3.0 se lograron extraer miRNAs de muestras de plasma de pacientes con ELA y controles. Los análisis de resultados demostraron pocas diferencias significativas entre los grupos, pero se observó una ligera correlación positiva entre niveles de miRNAs y edad avanzada. Las futuras direcciones en esta línea de investigación deben ir orientadas a confirmar estos hallazgos aumentando el tamaño de la población de estudio.
- Transcriptomic meta-analysis of sorted CD133+ stem cells and their analogues in cancer yields a set of common differentially expressed genes and overrepresented functional categories(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2019) Campa Carranza, Jocelyn Nikita; CUEVAS DIAZ DURAN, RAQUEL; 359186; Cuevas Díaz Durán, Raquel; RR, emipsanchez; Martínez Ledesma, Juan Emmanuel; Treviño Alvarado, Víctor Manuel; Gomez Treviño, Jesus Alberto; School of Medicine and Health Sciences; Campus Monterrey; González González, Mirna AlejandraThe use of stem cells has been exploited for their potential application in regenerative medicine due to their properties of self-renewal, proliferation, differentiation, and immunomodulation. The isolation of primitive stem cells focuses on the presence of surface biomarkers, prominin-1/CD133 among them, on account of the potential therapeutic applications that have been reported for CD133+ stem cells in preclinical studies. However, CD133 is also one of the most prominent and commonly reported surface biomarkers for cancer stem cells (CSCs). Prominin-1 has also been associated with proliferation, cell survival, and autophagy in precursor and mature cells. Accordingly, prominin-1 appears to be a good candidate for targeting but its biological implication remains to be further determined. Here, we made use of publicly available gene expression data of sorted CD133+ cells from normal and cancerous sources to perform an integrated meta-analysis to identify a set of differentially expressed (DE) genes and attempt to find functional relationships among them. A subset of statistically significant genes was further validated in silico. The identification of representative genes and a co-expression network had the aim to better elucidate the underlying biological function of prominin-1/CD133. The present project melds biomedical knowledge with the use of bioinformatics, exploiting the availability of large databases of genomic information. Moreover, our methodology is a cost-effective approach to extract knowledge from biological data in a fast and accurate way.
- Caracterización y rendimiento de células madre mesenquimales CD133+ y CD133- derivadas de tejido adiposo(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey) Giacoman Lozano, Mayela; Cuevas Díaz Durán, Raquel; Martinez Ledesma, Juan Emmanuel; Zavala Arcos, Judith; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud Maestría en Ciencias Biomédicas; Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud Maestría en Ciencias Biomédicas; Campus Monterrey; Moreno Cuevas, Jorge EugenioAdipose-derived mesenchymal stem cells are adult multipotent cells that have shown promising results in regenerative medicine. Heterogeneity among this cell group poses a challenge for clinical application. The following research focuses on characterizing and quantifying the yield of a subpopulation expressing the pluripotency marker, CD133 (Prominin1), which identifies early progenitor cells. Adipose-derived mesenchymal stem cells were isolated from lipoaspirate tissue of five healthy female subjects. CD133+ and CD133- stem cells were obtained through magnetic-activated cell sorting. Around 1% of mononuclear cells were CD133+ after isolation. Both fractions meet the minimal criteria for mesenchymal stem cells of the International Society of Cellular Therapy. End-point RT-PCR and flow cytometry analysis reveal significant differences between CD133+ and CD133- fractions in terms of pluripotency markers. Neither the positive nor the negative fractions were positive for CD133 at mRNA or protein levels in our culture conditions. Therefore, we conclude that CD133 yield in ADSC is low and the membrane protein is lost after culturing cells with standard culture media.