Síndrome de dressler secundario a tromboembolia pulmonar: revisión sistematizada

dc.audience.educationlevelEstudiantes/Students
dc.audience.educationlevelInvestigadores/Researchers
dc.audience.educationlevelOtros/Other
dc.contributor.advisorCadena Payton, Arturo Manuel
dc.contributor.authorBonilla Méndez, Sofía
dc.contributor.catalogeremipsanchez
dc.contributor.committeememberDe Obeso González, Eduardo Antonio
dc.contributor.committeememberZertuche Maldonado, Tania
dc.contributor.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.contributor.institutionCampus Monterrey
dc.contributor.mentorJerjes Sánchez Díaz, Carlos
dc.date.accepted2018-10
dc.date.accessioned2025-03-13T13:50:27Z
dc.date.issued2018-10
dc.description.abstractEl síndrome de Dressler posterior a una TEP es una complicación poco descrita actualmente. A pesar de que la enfermedad suele tener una evolución favorable con buena respuesta al tratamiento, el retraso del diagnóstico y de la instauración del tratamiento representa un riesgo importante para los pacientes. Se realizó una revisión sistemática de febrero a junio del 2018 en el cual se revisaron todos los reportes de casos publicados en el periodo de enero de 1972 a diciembre del 2017 de pacientes con síndrome de Dressler posterior a una TEP comprobada. Se obtuvieron de 12 artículos que correspondían a 34 pacientes en total. Dentro de la serie de pacientes el 74% de los casos de síndrome de Dressler presentaron datos de disfunción del ventrículo derecho y estabilidad hemodinámica. El 85% de los pacientes presentaron un frote pericárdico en la exploración física, además de datos de un proceso inflamatorio agudo. A pesar de que el retraso en el diagnóstico fue de aproximadamente 2 semanas el 82% de los pacientes tuvo una evolución favorable con una resolución del cuadro inmunoinflamatorio. Es probable que la disminución en los reportes de este síndrome se deba a las nuevasestrategias de anticoagulación y la trombolísis farmacológica y la reducción del tiempo deisquemia del VD y la incidencia de esta patología. Sin embargo, los clínicos deben de estaratentos en todos los pacientes que con un diagnóstico de TEP comprobada, inicien confiebre, frote pericárdico y derrame pericárdico.
dc.description.degreeEspecialista en Medicina Interna
dc.format.mediumTexto
dc.identificator320508
dc.identifier.citationBonilla Méndez, S. (2018). Síndrome de dressler secundario a tromboembolia pulmonar: revisión sistematizada [Tesis especialidad]. Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11285/703337
dc.language.isospa
dc.publisherInstituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey
dc.relation.isFormatOfacceptedVersion
dc.rightsopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD::CIENCIAS MÉDICAS::MEDICINA INTERNA::ENFERMEDADES PULMONARES
dc.subject.keywordSíndrome de Dressler
dc.subject.keywordTromboembolia pulmonar
dc.subject.keywordTEP
dc.subject.lcshMedicine
dc.titleSíndrome de dressler secundario a tromboembolia pulmonar: revisión sistematizada
dc.typeTrabajo terminal especialidad

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