Evolución clínica y factores pronósticos en pacientes pediátricos con tumores óseos malignos: experiencia de un centro oncológico privado del Norte de México

dc.audience.educationlevelEstudiantes/Students
dc.audience.educationlevelInvestigadores/Researchers
dc.audience.educationlevelOtros/Other
dc.contributor.advisorUribe Ortiz, Leslie Valeria
dc.contributor.authorLópez Reséndiz, Karina Elyane
dc.contributor.catalogeremipsanchez
dc.contributor.committeememberAguillen Jiménez, Edgar G.
dc.contributor.committeememberLozano Ramírez, Juan Francisco
dc.contributor.departmentEscuela de Medicina y Ciencias de la Salud
dc.contributor.institutionCampus Monterrey
dc.contributor.mentorRivera Ortegón, Francisco Javier
dc.date.accepted2024-10-10
dc.date.accessioned2025-04-24T02:39:03Z
dc.date.issued2024-10-10
dc.descriptionhttps://orcid.org/0000-0002-5824-7108
dc.description.abstractIntroducción. Los tumores óseos malignos son poco comunes, sin embargo, son una causa importante de morbilidad y mortalidad por cáncer, especialmente en niños y adolescentes. Antecedentes. Los tumores malignos de hueso representan el 4-8% del total de neoplasias malignas en pediatría. Existe información limitada sobre la epidemiología de los tumores óseos en centros oncológicos privados de México. Objetivo de estudio. Describir la evolución clínica y factores pronósticos relacionados a los tumores malignos primarios de hueso en Pediatría durante los últimos 32 años en un Centro Oncológico Privado del Norte de México. Material y métodos. Se analizó retrospectivamente la información de 54 pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión, con diagnóstico histopatológico de tumor maligno primario de hueso, valorados en un Centro Oncológico Privado del Norte de México en los últimos 32 años. Resultados. El tipo histológico más común fue Osteosarcoma (38.8%), seguido de Histiocitosis de células de Langerhans presentación ósea (29.6%) y Sarcoma de Ewing (27.7%), con una edad promedio de 10 años al diagnóstico. La presentación clínica más común fue dolor y el tiempo promedio entre los síntomas y el tratamiento fue de 4.5 meses. La sobrevida a los 5 años del diagnóstico fue del 80% y el sitio de metástasis más común fue a pulmón. Discusión, conclusiones. Se considera relevante compartir la experiencia obtenida en un centro privado del Norte de México, para dar a conocer las características clínicas y factores pronósticos de pacientes pediátricos con diagnóstico de tumores malignos primarios de hueso.
dc.description.degreeEspecialidad en Pediatría
dc.format.mediumTexto
dc.identificator320110
dc.identifier.citationLópez Reséndiz, K. E. (2024). Evolución clínica y factores pronósticos en pacientes pediátricos con tumores óseos malignos: experiencia de un centro oncológico privado del Norte de México [Tesis especialidad]. Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey. Recuperado de: https://hdl.handle.net/11285/703521
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0009-0005-9885-2555
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11285/703521
dc.language.isospa
dc.publisherInstituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey
dc.relation.isFormatOfacceptedVersion
dc.rightsopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD::CIENCIAS MÉDICAS::CIENCIAS CLÍNICAS::PEDIATRÍA
dc.subject.keywordTumores óseos
dc.subject.keywordSarcoma de Ewing
dc.subject.keywordOsteosarcoma
dc.subject.keywordPediatría
dc.subject.lcshMedicine
dc.titleEvolución clínica y factores pronósticos en pacientes pediátricos con tumores óseos malignos: experiencia de un centro oncológico privado del Norte de México
dc.typeTrabajo terminal especialidad

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