Ciencias Exactas y Ciencias de la Salud
Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11285/551014
Pertenecen a esta colección Tesis y Trabajos de grado de los Doctorados correspondientes a las Escuelas de Ingeniería y Ciencias así como a Medicina y Ciencias de la Salud.
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- Synthesis of multicomponent polyhydroxyalkanoates from fatty acid sources in Cupriavidus necator H16 and its recombinant strain C. necator H16/pMPJAS03(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2020-04) Flores Sánchez, Araceli; VERGARA PORRAS, BERENICE; 208100; FLORES SANCHEZ, ARACELI; 366675; LOPEZ CUELLAR, MA. DEL ROCIO; 172947; PEREZ GUEVARA, FERMIN; 13708; Vergara Porras, Berenice; RR; López Cuellar, Ma. del Rocío; Escuela de Ingeniería y Ciencias; Campus Estado de México; Pérez Guevara, FermínThis thesis focused on developing fermentation strategies for the production of multicomponent PHAs, mainly of the type scl-mcl copolymers with a decreased melting temperature and crystallinity. The thesis consists of 7 chapters. Chapters 1 and 2 are the introduction and literature review, respectively. Chapter 3 to 6 correspond to four specific objectives, described as follows: Chapter 3: To evaluate the viability of multicomponent PHA biosynthesis from avocado oil in C. necator H16, as an alternative substrate for PHA production. Chapter 4: To investigate the effect of co-expressing heterologous fadE and phaJ genes in C. necator H16 under the control of the arabinose promoter (araC-PBAD) system and evaluating its impact on scl/mcl PHA production from vegetable oils as carbon source. . Chapter 5: To cultivate in a well-controlled exponential fed-batch followed by constant feeding the recombinant strain C. necator H16/pMPJAS03 in an attempt to increase the incorporation of mcl subunits, derived from canola oil or canola oil/decanoic acid (DA). Chapter 6: To investigate the full capability of the wild-type synthase in the recombinant strain C. necator H16/pMPJAS03 to polymerize scl-mcl PHAs from different carbon chain-lengths fatty acids in the presence of acrylic acid. And finally, Chapter 7 gives conclusions and recommends future work
- Diseño de un sistema de liberación de fármacos a base de PHA(Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey, 2020-03-13) Aguilar Rabiela, Arturo Elías; VERGARA PORRAS, BERENICE; 208100; Vergara Porras, Berenice; puemcuervo; Hernández Cooper, Ernesto Manuel; Oliva Ramírez, Jacqueline Liszeth; López Cuellar, María del Rocio; Escuela de Ingeniería y Ciencias; Campus Estado de México; Otero Hernández, Jose AntonioLos micro y nano dispositivos liberadores de fármacos (DDS, por sus siglas en inglés) han ganado atención en la última década debido a la posibilidad que brindan para permitir nuevas vías de administración, así como otras propiedades novedosas como la liberación controlada y prolongada, liberación localizada, bioactividad entre otras. Los polihidroxialcanoatos (PHAs), que son una familia de poliésteres producidos por diferentes organismos, han sido estudiados ampliamente en años recientes debido a sus interesantes propiedades como: termoplasticidad, biocompatibilidad y biodegradabilidad. Estas propiedades los vuelven materiales prometedores para aplicaciones médicas y biomédicas tales como la fabricación de: materiales quirúrgicos, entramados para ingeniería de tejidos, varillas liberadoras, fibras y perlas, así como dispositivos de liberación controlada. El siguiente trabajo de tesis presenta el diseño, fabricación y caracterización de microesferas a base de PHA como DDS. Además, los resultados de diversos ensayos de liberación en ambientes abióticos y bióticos. A lo largo del trabajo se muestran: las diferentes técnicas de caracterización empleadas, los experimentos diseñados en ambientes simulados y en cultivo celular y la discusión de los resultados, en donde se encontró evidencia de biocompatibilidad y liberación controlada. Como resultado de los experimentos se obtuvo la cinética de liberación en medios abióticos, evaluándose el comportamiento de dos substancias (curcumina y riboflavina) empleados como fármaco modelo. También se estudió el comportamiento de liberación de uno de los fármacos modelo (curcumina) en cultivo celular. Se generó un modelado matemático de la liberación por difusión de curcumina, desde el DDS hacia un fluido biológico simulado. Los resultados de este modelo se compararon con los resultados experimentales, mostrando una mejor aproximación en comparación con los modelos analíticos previamente reportados. Posteriormente, los ensayos de liberación de curcumina en cultivo celular mostraron evidencia de un retardo en el efecto del fármaco liberado en las células, lo cual se puede traducir en un efecto retardado y un primer paso hacia una liberación controlada. Finalmente, se realizaron ensayos de liberación de un biomarcador celular, para visualizar por primera vez de forma directa la liberación por difusión que los fármacos modelo, incorporados a las microesferas de PHA, podrían seguir hacia las células. Aunque para su aplicación final en la industria farmacéutica se requiere de estudios adicionales, los resultados presentados en este trabajo muestran el potencial que tienen este tipo de DDSs para ser aplicados en el desarrollo de nuevas terapias, las cuales serán más eficientes y tendrán ventajas sobre los métodos convencionales que actualmente se utilizan.